| 仿制藥作為專利藥到期后的替代品，憑借價格優(yōu)勢和與原研藥相同的療效，已成為全球藥品市場的重要組成部分。近年來，隨著各國對藥品可及性和成本控制的重視，仿制藥行業(yè)得到了政策的支持和市場的認(rèn)可。同時，仿制藥的研發(fā)和審批流程也得到了優(yōu)化，提高了仿制藥上市的速度和質(zhì)量。此外，生物類似藥作為生物制藥領(lǐng)域的仿制藥，近年來也取得了快速發(fā)展，為患者提供了更多治療選擇。 | |
| 未來，仿制藥行業(yè)將更加注重創(chuàng)新和國際化。創(chuàng)新方面，通過生物技術(shù)、納米技術(shù)和藥物遞送系統(tǒng)的融合，仿制藥將能夠提供更精準(zhǔn)、更長效的治療方案，如緩釋制劑、靶向制劑等。國際化方面，隨著全球藥品市場的融合和貿(mào)易自由化的推進(jìn)，仿制藥企業(yè)將加強國際布局，參與全球藥品供應(yīng)鏈的競爭與合作。此外，隨著人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用，仿制藥的研發(fā)和生產(chǎn)將更加高效，縮短新藥上市周期，降低生產(chǎn)成本。 | |
| 《2025年中國仿制藥市場現(xiàn)狀調(diào)查與未來發(fā)展前景趨勢報告》基于多年行業(yè)研究積累，結(jié)合仿制藥市場發(fā)展現(xiàn)狀，依托行業(yè)權(quán)威數(shù)據(jù)資源和長期市場監(jiān)測數(shù)據(jù)庫，對仿制藥市場規(guī)模、技術(shù)現(xiàn)狀及未來方向進(jìn)行了全面分析。報告梳理了仿制藥行業(yè)競爭格局，重點評估了主要企業(yè)的市場表現(xiàn)及品牌影響力，并通過SWOT分析揭示了仿制藥行業(yè)機遇與潛在風(fēng)險。同時，報告對仿制藥市場前景和發(fā)展趨勢進(jìn)行了科學(xué)預(yù)測，為投資者提供了投資價值判斷和策略建議，助力把握仿制藥行業(yè)的增長潛力與市場機會。 | |
第一章 2025年全球仿制藥市場運行態(tài)勢分析 |
產(chǎn) |
第一節(jié) 2025年全球仿制藥市場運行環(huán)境分析 |
業(yè) |
| 一、世界經(jīng)濟現(xiàn)狀及影響分析 | 調(diào) |
| 二、歐盟新政力推仿制藥普及使用 | 研 |
第二節(jié) 2025年全球仿制藥市場動態(tài)分析 |
網(wǎng) |
| 一、世界專利藥品保護期到期情況 | ｗ |
| 二、全球仿制藥市場規(guī)模及增速分析 | ｗ |
| 三、東歐、印度、南美等生產(chǎn)仿制藥低價搶灘歐美市場 | ｗ |
| 四、仿制藥與品牌藥專利權(quán)成訴訟的焦點 | ． |
| 五、全球生物仿制藥市場規(guī)模 | Ｃ |
| 六、全球仿制藥市場競爭形式和分配情況 | ｉ |
第三節(jié) 2025年全球已經(jīng)上市生物防制藥市場分析 |
ｒ |
| 一、胰島素 | ． |
| 二、人類生長因子 | ｃ |
| 三、促血紅細(xì)胞生長素（EPO） | ｎ |
| 四、集落刺激因子（G-CSF） | 中 |
| 五、干擾素 | 智 |
第二章 2025年全球部分國家仿制藥市場運行透析 |
林 |
| 詳^情：http://www.miaohuangjin.cn/0/35/FangZhiYaoWeiLaiFaZhanQuShiYuCe.html | |
第一節(jié) 2025年全球仿制藥重點國家市場分析 |
４ |
| 一、美國 | ０ |
| 二、印度 | ０ |
| 三、澳大利亞醫(yī)保開支削減助推仿制藥企業(yè)發(fā)展 | ６ |
第二節(jié) 2025年歐洲四大新興仿制藥市場分析 |
１ |
| 一、法國 | ２ |
| 二、葡萄牙 | ８ |
| 三、意大利 | ６ |
| 四、西班牙 | ６ |
第三章 2025年全球大型仿制藥企業(yè)運營態(tài)勢分析 |
８ |
第一節(jié) 山德士（SANDOZ） |
產(chǎn) |
第二節(jié) 新梯瓦公司 |
業(yè) |
第三節(jié) 冰島仿制藥企業(yè) |
調(diào) |
第四章 2025年中國仿制藥市場運行環(huán)境解析 |
研 |
第一節(jié) 國內(nèi)宏觀經(jīng)濟環(huán)境分析 |
網(wǎng) |
| 一、GDP歷史變動軌跡分析 | ｗ |
| 二、固定資產(chǎn)投資歷史變動軌跡分析 | ｗ |
| 三、2025年中國經(jīng)濟發(fā)展預(yù)測分析 | ｗ |
第二節(jié) 2025年中國仿制藥市場政策環(huán)境分析 |
． |
| 一、專家解讀仿制藥審批新程序 | Ｃ |
| 二、中國藥品注冊管理辦法 | ｉ |
| 三、中國藥店流通及市場政策監(jiān)管 | ｒ |
| 四、藥品注冊司：支持中國仿制藥走上國際市場 | ． |
| 五、促進(jìn)我國仿制藥發(fā)展的政策建議 | ｃ |
| 六、相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策解析 | ｎ |
第三節(jié) 2025年中國仿制藥市場社會環(huán)境分析 |
中 |
| 一、人口環(huán)境分析 | 智 |
| 二、教育環(huán)境分析 | 林 |
| 三、文化環(huán)境分析 | ４ |
| 四、生態(tài)環(huán)境分析 | ０ |
| 五、中國城鎮(zhèn)化率 | ０ |
| 六、居民的各種消費觀念和習(xí)慣 | ６ |
第五章 2025年中國醫(yī)藥制造工業(yè)整體運行態(tài)勢分析 |
１ |
第一節(jié) 2025年中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展總體概況 |
２ |
| 一、改革開放三十年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展成就 | ８ |
| 二、中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處于調(diào)整升級關(guān)鍵期 | ６ |
| 三、跨國藥企中國醫(yī)藥市場的發(fā)展 | ６ |
| 四、中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型期政府的監(jiān)管作用 | ８ |
| 五、國內(nèi)醫(yī)藥類企業(yè)收益良好 | 產(chǎn) |
第二節(jié) 2025-2031年中國醫(yī)藥制造行業(yè)數(shù)據(jù)監(jiān)測分析 |
業(yè) |
| 一、2025-2031年中國醫(yī)藥制造行業(yè)規(guī)模分析 | 調(diào) |
| 二、2025年中國醫(yī)藥制造行業(yè)結(jié)構(gòu)分析 | 研 |
| 三、2025-2031年中國醫(yī)藥制造行業(yè)產(chǎn)值分析 | 網(wǎng) |
| 2025 China Generic Drug Market Current Situation Survey and Future Development Prospect Trend Report | |
| 四、2025-2031年中國醫(yī)藥制造行業(yè)成本費用分析 | ｗ |
| 五、2025-2031年中國醫(yī)藥制造行業(yè)盈利能力分析 | ｗ |
第三節(jié) 2025-2031年中國制藥業(yè)產(chǎn)量統(tǒng)計分析 |
ｗ |
| 一、化學(xué)藥品原藥 | ． |
| 二、中成藥 | Ｃ |
第四節(jié) 2025年中國醫(yī)藥市場分析 |
ｉ |
| 一、中國藥品整體需求消費情況 | ｒ |
| 二、我國醫(yī)藥市場進(jìn)出口情況分析 | ． |
| 三、我國醫(yī)藥市場患者醫(yī)藥費用漲幅縮減 | ｃ |
| 四、跨國藥企加速在華布局 | ｎ |
第五節(jié) 2025年中國醫(yī)藥商品主要對外貿(mào)易市場分析 |
中 |
| 一、中印醫(yī)藥貿(mào)易發(fā)展平穩(wěn) | 智 |
| 二、中德醫(yī)藥貿(mào)易發(fā)展迅猛 | 林 |
| 三、中英醫(yī)藥貿(mào)易發(fā)展分析 | ４ |
| 四、中法醫(yī)藥貿(mào)易情況分析 | ０ |
| 五、中俄醫(yī)藥貿(mào)易情況分析 | ０ |
第六節(jié) 2025年中國醫(yī)藥行業(yè)區(qū)域發(fā)展分析 |
６ |
| 一、甘肅醫(yī)藥工業(yè) | １ |
| 二、上海醫(yī)藥行業(yè) | ２ |
| 三、廣東省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況分析 | ８ |
| 四、江蘇醫(yī)藥行業(yè)運行概況 | ６ |
| 五、云南醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展簡況 | ６ |
| 六、2025年湖南醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)值預(yù)測分析 | ８ |
第六章 2025年中國仿制藥產(chǎn)業(yè)運行態(tài)勢分析 |
產(chǎn) |
第一節(jié) 2025年中國仿制藥產(chǎn)業(yè)運行總況 |
業(yè) |
| 一、中國是一個以生產(chǎn)仿制藥為主的國家 | 調(diào) |
| 二、2025年中國專利藥品保護期到期情況 | 研 |
| 三、中國藥品進(jìn)入“搶仿時代” | 網(wǎng) |
| 四、我國的藥企已經(jīng)進(jìn)入了申請搶仿專利藥的高潮 | ｗ |
| 五、國家應(yīng)該鼓勵國內(nèi)企業(yè)和科研單位加強仿制藥的研發(fā) | ｗ |
| 六、我國的國情決定了藥品研究與開發(fā)將分三步走 | ｗ |
第二節(jié) 2025年中國仿制藥研發(fā)進(jìn)展 |
． |
| 一、從“仿標(biāo)準(zhǔn)”到“仿品種” | Ｃ |
| 二、更高的審批門檻對中國仿制藥研發(fā)影響分析 | ｉ |
| 三、仿制藥研發(fā)與知識產(chǎn)權(quán)糾紛 | ｒ |
第七章 2025年中國仿制藥市場深度剖析 |
． |
第一節(jié) 2025年中國仿制藥市場探析 |
ｃ |
| 一、中國仿制藥所占比重 | ｎ |
| 二、中國制藥企業(yè)規(guī)模及仿制藥的利潤情況 | 中 |
| 三、中國的仿制藥價格水平 | 智 |
第二節(jié) 2025年中國生物仿制藥市場探析 |
林 |
| 一、生物仿制藥市場需求明顯 | ４ |
| 二、生物仿制藥的市場及管理專家解析 | ０ |
| 2025年中國仿製藥市場現(xiàn)狀調(diào)查與未來發(fā)展前景趨勢報告 | |
| 三、中國生物仿制藥行業(yè)的機會與挑戰(zhàn) | ０ |
第八章 2025年中國仿制藥其它相關(guān)產(chǎn)業(yè)運行透析 |
６ |
第一節(jié) 中藥 |
１ |
| 2025-2031年我國中藥行業(yè)市場規(guī)模 | ２ |
| 2025-2031年中國中藥行業(yè)增速對比 | ８ |
| 2016年我國中成藥銷售情況 | ６ |
| 市場集中度方面，雖然云南白藥、白云山、康美藥業(yè)等上市企業(yè)收入都在百億以上，但我國中藥行業(yè)仍有九成以上的企業(yè)收入都在千萬以下，行業(yè)集中度偏低。且由于中藥生產(chǎn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)一直未能建立，行業(yè)整體科技水平不高，缺乏核心競爭力產(chǎn)品，產(chǎn)能分散。以中藥飲片行業(yè)為例，近年來政府強制要求中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證，同時鼓勵中藥企業(yè)進(jìn)行兼并重組，部分規(guī)模小、競爭力較弱、管理不規(guī)范的生產(chǎn)企業(yè)逐步被市場所淘汰，我國中藥飲片加工行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)已超過1,000家，其中作為中藥飲片行業(yè)龍頭的康美藥業(yè)市場份額僅為2.4%。隨著行業(yè)的不斷發(fā)展和優(yōu)勢企業(yè)競爭力的提升，中藥飲片行業(yè)集中度也將逐步提高。 | ６ |
| 2016年我國中藥行業(yè)企業(yè)收入分布 | ８ |
| 2016年中藥飲片行業(yè)主要企業(yè)市場份額 | 產(chǎn) |
| 根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，中醫(yī)已先后在澳大利亞、加拿大、奧地利、新加坡、越南等29個國家和地區(qū)以政府立法形式得到承認(rèn)，已有18個國家和地區(qū)將中醫(yī)藥納入醫(yī)療保險，且中藥先后在俄羅斯、新加坡、古巴、越南等國注冊，目前我國已有4種中藥獲得FDA批準(zhǔn)開展Ⅲ臨床研究，一批中藥材品種已納入《美國藥典》和《歐盟藥典》。但在國際市場上，中藥發(fā)展面臨著來自日本、韓國等其他國家的競爭，目前全球中成藥市場每年銷售額可達(dá)300多億美元，而擁有絕對中藥材資源優(yōu)勢的中國卻只占了5%的份額，日本占比高達(dá)75%，韓國占比為15%。與我國中藥注重原料種植相比，日本、韓國對原料的加工操作規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，包裝宣傳到位，相同等級的參類產(chǎn)品單價是我國的25倍，且其生產(chǎn)研究中藥的技術(shù)十分先進(jìn)，以至出口的中藥具有相當(dāng)高的附加值，在國際市場擁有很高的市場地位。 | 業(yè) |
| 2016年我國中藥類商品出口情況 | 調(diào) |
| 2016年我國中藥類產(chǎn)品進(jìn)口情況 | 研 |
| 整體來看，中藥行業(yè)作為我國戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，過去十年呈現(xiàn)快速發(fā)展態(tài)勢，在醫(yī)藥工業(yè)的比重亦不斷上升，且未來仍具有廣闊的發(fā)展空間。目前中藥行業(yè)的集中度較低，科技水平不高，未來在國家要求提高中藥企業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)下，行業(yè)集中度有望得到提升。此外，中藥在國際市場上產(chǎn)品競爭力較弱，市場份額較低，其國際化進(jìn)程面臨較大壓力。 | 網(wǎng) |
| 中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制的制成品。中藥飲片是中醫(yī)體系最早的藥物形式，至今依然是中藥行業(yè)發(fā)展速度最快的領(lǐng)域，其市場規(guī)模從的190億元增長至,956億元，年均復(fù)合增速達(dá)26.25%，增速居醫(yī)藥工業(yè)各子行業(yè)首位。中藥飲片行業(yè)快速發(fā)展受益于以下政策支持：中藥飲片長久以來受政策保護，禁止外資進(jìn)入；中藥飲片不受藥品零加成政策約束，隨著零加成政策逐步推廣，醫(yī)院對中藥飲片的使用量明顯增加；中藥飲片不計入醫(yī)院藥占比，國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于城市公立醫(yī)院綜合改革試點的指導(dǎo)意見》，力爭到試點城市公立醫(yī)院藥占比（不含中飲片）總體降到30%左右，中藥飲片作為化藥、中成藥的替代品受政策利好。 | ｗ |
| 2025-2031年中藥飲片行業(yè)市場規(guī)模及其增速 | ｗ |
| 2025-2031年我國中藥飲片供需情況 | ｗ |
第二節(jié) 西藥 |
． |
| 從銷售收入的結(jié)構(gòu)上來看，我國藥品流通銷售收入中，西藥類銷售居主導(dǎo)地位，銷售額占七大類醫(yī)藥商品銷售總額的 74.4%。 | Ｃ |
| 2016年我國西藥類銷售情況 | ｉ |
| 出口方面，，我國西藥類產(chǎn)品進(jìn)出口額598.7億美元，同比增長0.87%，出口314.8億美元，微降0.05%；進(jìn)口283.9億美元，增長1.92%。 | ｒ |
| 細(xì)分子類來看，大宗原料藥出口額256.1億美元，與基本持平，占西藥外貿(mào)出口的81.34%，占醫(yī)藥整體出口的46.21%。出口數(shù)量雖同比增長13.04%，而在內(nèi)耗外壓的雙重打擊下，價格下跌達(dá)11.59%，量增價跌是的主基調(diào)。 | ． |
| 制劑出口方面，，西藥制劑出口31.9億美元，微降0.24%。就出口市場來看，，我西藥制劑對歐盟、美國、日本三大規(guī)范市場出口額分別是4.36億美元，2.95億美元和0.65億美元。其中，對美市場制劑出口增長超過40%，實現(xiàn)爆發(fā)性增長。 | ｃ |
| 2016年按月度西藥制劑出口情況 | ｎ |
| 2016年我國西藥制劑出口主要國家及占比 | 中 |
第三節(jié) 研發(fā)藥 |
智 |
| 2016年10月，國務(wù)院頒布了《“健康中國”規(guī)劃綱要》（以下簡稱《綱要》），“健康中國”的概念被提升至優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略地位，《綱要》明確提出健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模于、超過8萬億和16萬億，“健康中國”戰(zhàn)略必將成為我國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要引擎。 | 林 |
| 近年來，中國政府不斷加大對醫(yī)藥研發(fā)的投資，我國研發(fā)藥也取得了較好的成績。根據(jù)Pharmaprojects統(tǒng)計，截至底，中國共有147 家企業(yè)涉足原研開發(fā)，如果僅從研發(fā)企業(yè)數(shù)量上看，中國已經(jīng)取代日本，成為亞洲最大的新藥研發(fā)國。國內(nèi)新藥研發(fā)企業(yè)已在質(zhì)變前夜。隨著CFDA和CDE不斷的政策支持和持續(xù)的理念更新；隨著海外人才的陸續(xù)回歸與新藥研發(fā)配套產(chǎn)業(yè)的完善；隨著整體工業(yè)水平的提升與部分新藥研發(fā)相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)（如基因測序、分子診斷和精準(zhǔn)醫(yī)療）的迅猛發(fā)展，隨著風(fēng)險投資機構(gòu)的前瞻性及專業(yè)化程度大幅提升等因素，新藥研發(fā)（開發(fā)）行業(yè)即將進(jìn)入質(zhì)變的快速生長期。面向中國甚至全球市場、掌握重磅產(chǎn)品和關(guān)鍵技術(shù)的平臺型新藥研發(fā)企業(yè)及臨床優(yōu)勢明顯的重磅品種將受到資本的青睞。 | ４ |
| 全新靶點及化合物的原創(chuàng)新藥研發(fā)具有很高資金成本和研發(fā)風(fēng)險，而引進(jìn)重磅品種并進(jìn)行差異化和針對性地開發(fā)或具有更為可控的資金成本和研發(fā)風(fēng)險，因此也得到資本更多的認(rèn)可。這樣的思路催生了兩方面的趨勢：一方面，外資藥企出于合規(guī)風(fēng)險及藥物推廣成本的考慮傾向出售藥物的中國區(qū)授權(quán)。而國內(nèi)藥企在合規(guī)和低成本營銷方面具有獨特優(yōu)勢，獲得外企的獨家授權(quán)可以迅速增強競爭力。西藏藥業(yè)收購阿斯利康旗下心血管藥物依姆多、恒瑞引進(jìn)Tesaro旗下止吐藥Rolapitant、億騰收購禮來旗下抗生素希刻勞和穩(wěn)可信都屬于這種模式。 | ０ |
| 另一方面， 國內(nèi)新藥研發(fā)企業(yè)積極在全球范圍內(nèi)挑選重磅藥物，帶入國內(nèi)開發(fā)上市。再鼎藥業(yè)引入韓美醫(yī)藥的肺癌領(lǐng)域在研藥物HM61713；派格生物引入輝瑞的糖尿病領(lǐng)域在研藥物GKA都屬于這種模式。而索元生物收購禮來臨床失敗藥物DB103的全球權(quán)益則屬于創(chuàng)新藥物的再開發(fā)。這些企業(yè)大都具有在跨國藥企豐富研發(fā)經(jīng)驗的團隊，所選品種具有很高的市場潛力、在國際市場上已獲成功或進(jìn)展較快、具有較多可靠臨床數(shù)據(jù)支持等特點。 | ０ |
| 新藥研發(fā)未來趨向于精細(xì)和精準(zhǔn)。化學(xué)創(chuàng)新藥通常有效性高，廣譜性高又易于口服，但隨之而來的副作用也會較大；生物藥靶向性更好，安全性高、但有效性不足，且通常不能口服。發(fā)展兼顧兩者優(yōu)勢的新藥會成為趨勢，如小分子藥物的新劑型（緩釋、靶向）或生物藥的新品種（長效、口服）等。 | ６ |
| 近年來在發(fā)達(dá)國家生物藥研發(fā)領(lǐng)域的異軍突起是多種原因決定的：（1）化學(xué)藥研發(fā)成功率降低，均攤成本顯著提高；（2）生物藥的高安全性導(dǎo)致高研發(fā)成功率。（3）發(fā)達(dá)國家社會支付體系完善。而對于國內(nèi)新藥研發(fā)企業(yè)而言，化藥總體研發(fā)成本（尤其是臨床實驗成本）較低、Me too、Me better類新藥可借鑒大量國外經(jīng)驗，顯著提高成功率、藥價可被國內(nèi)大部分人群接受，所以國內(nèi)化學(xué)新藥的研發(fā)仍存在很多機會。而對于國內(nèi)生物創(chuàng)新藥來說，成本及價格過高、在支付端受限或成為制約其發(fā)展的關(guān)鍵因素。當(dāng)前在較高行業(yè)預(yù)期的情況下生物創(chuàng)新藥的市場仍將持續(xù)火熱，但未來必將經(jīng)受市場考驗。 | １ |
第四節(jié) 原藥材 |
２ |
| 2016年主要中藥材網(wǎng)絡(luò)市場價格分析 | ８ |
| 中藥材基地GAP認(rèn)證方面，初CFDA取消了中藥材GAP認(rèn)證工作，后續(xù)將實施備案管理，但同時也提出將積極推進(jìn)GAP制度，促進(jìn)中藥材規(guī)范化、規(guī)模化發(fā)展。截至末，國內(nèi)共有194個中藥材種植基地獲得GAP認(rèn)證。由于GAP基地成本較高而銷售價格并無差異，因此大多數(shù)GAP基地只用于藥廠自身生產(chǎn)，目前GAP基地生產(chǎn)面積不到中藥材總生產(chǎn)面積的10%。從目前擁有GAP種植基地的上市公司來看，擁有最多GAP種植基地的公司為同仁堂，有15個GAP種植基地，其次是白云山和天士力，分別擁有5個和3個GAP種植基地。 | ６ |
| 擁有GAP種植基地的上市公司 | ６ |
| 2016年我國中藥材銷售情況 | ８ |
第九章 2025年中國仿制藥市場競爭格局透析 |
產(chǎn) |
第一節(jié) 2025年中國仿制藥競爭總況 |
業(yè) |
| 一、仿制藥品市場競爭將趨白熱化 | 調(diào) |
| 二、品牌藥市場將面臨仿制藥的競爭 | 研 |
| 三、生物仿制藥競爭升溫 | 網(wǎng) |
| 四、中國仿制藥同質(zhì)化競爭嚴(yán)重 | ｗ |
| 五、我國仿制藥與原研藥市場競爭分析 | ｗ |
| 2025 zhōngguó fǎng zhì yào shìchǎng xiànzhuàng diào chá yǔ wèilái fāzhǎn qiánjǐng qūshì bàogào | |
第二節(jié) 2025年中國仿制藥市場競爭優(yōu)勢分析 |
ｗ |
| 一、政策扶持 | ． |
| 二、成本 | Ｃ |
| 三、營銷網(wǎng)絡(luò) | ｉ |
第三節(jié) 2020-2025年中國仿制藥競爭趨勢預(yù)測 |
ｒ |
第十章 2025年中國仿制藥優(yōu)勢企業(yè)運行財務(wù)指標(biāo)分析 |
． |
第一節(jié) 華海藥業(yè)（600521） |
ｃ |
| 一、企業(yè)概況 | ｎ |
| 二、企業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)分析 | 中 |
| 三、企業(yè)盈利能力分析 | 智 |
| 四、企業(yè)償債能力分析 | 林 |
| 五、企業(yè)運營能力分析 | ４ |
| 六、企業(yè)成長能力分析 | ０ |
第二節(jié) 聯(lián)環(huán)藥業(yè)（600513） ——達(dá)菲”仿制藥 |
０ |
| 一、企業(yè)概況 | ６ |
| 二、企業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)分析 | １ |
| 三、企業(yè)盈利能力分析 | ２ |
| 四、企業(yè)償債能力分析 | ８ |
| 五、企業(yè)運營能力分析 | ６ |
| 六、企業(yè)成長能力分析 | ６ |
第三節(jié) 上海醫(yī)藥集團股份有限公司 |
８ |
| 一、企業(yè)概況 | 產(chǎn) |
| 二、企業(yè)主要經(jīng)濟指標(biāo)分析 | 業(yè) |
| 三、企業(yè)盈利能力分析 | 調(diào) |
| 四、企業(yè)償債能力分析 | 研 |
| 五、企業(yè)運營能力分析 | 網(wǎng) |
| 六、企業(yè)成長能力分析 | ｗ |
第四節(jié) 上海信誼制藥廠 |
ｗ |
第五節(jié) 無錫好芳德藥業(yè)有限公司 |
ｗ |
第六節(jié) 廣東東陽光藥業(yè) |
． |
第七節(jié) 上海諾華貿(mào)易有限公司（山德士公司） |
Ｃ |
第十一章 2020-2025年中國仿制藥市場前景展望分析 |
ｉ |
第一節(jié) 中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)預(yù)測分析 |
ｒ |
| 一、我國醫(yī)藥行業(yè)對外貿(mào)易趨勢 | ． |
| 二、中國或?qū)⒊蔀槿虻谝会t(yī)藥大國 | ｃ |
| 三、中國醫(yī)藥行業(yè)并購整合的主要趨勢 | ｎ |
| 四、中國醫(yī)藥物流未來發(fā)展趨勢 | 中 |
第二節(jié) 2020-2025年中國仿制藥產(chǎn)業(yè)前景預(yù)測分析 |
智 |
| 一、中國仿制藥市場規(guī)模及增長 | 林 |
| 二、3-5年后仿制藥市場從寡頭走向多頭 | ４ |
| 三、未來五年全球仿制藥行業(yè)將迎來一個黃金發(fā)展時期 | ０ |
| 四、中國制藥并購潛力看好 | ０ |
第三節(jié) 2020-2025年中國仿制藥市場前景預(yù)測分析 |
６ |
| 2025年中國ジェネリック醫(yī)薬品市場現(xiàn)狀調(diào)査と將來の発展見通し傾向レポート | |
| 一、中國仿制藥市場規(guī)模預(yù)測分析 | １ |
| 二、2020-2025年中國仿制藥盈利預(yù)測分析 | ２ |
第十二章 2020-2025年中國仿制藥投資前景預(yù)測分析 |
８ |
第一節(jié) 2025年中國仿制藥投資環(huán)境分析 |
６ |
| 一、中國醫(yī)藥行業(yè)的宏觀環(huán)境 | ６ |
| 二、醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展環(huán)境的變化 | ８ |
| 三、外資進(jìn)入中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍部分受限 | 產(chǎn) |
| 四、新醫(yī)改為醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展指明方向 | 業(yè) |
第二節(jié) 2020-2025年中國仿制藥投資概況 |
調(diào) |
| 一、仿制藥產(chǎn)業(yè)投資經(jīng)歷的階段 | 研 |
| 二、中國仿制藥融資投資案例分析 | 網(wǎng) |
| 三、仿制藥行業(yè)掀起新一輪投資熱潮 | ｗ |
第三節(jié) 2020-2025年中國仿制藥投資機會分析 |
ｗ |
| 一、中企進(jìn)入海外仿制藥市場的投資機會分析 | ｗ |
| 二、仿制藥行業(yè)擴容機會顯現(xiàn) | ． |
| 三、我國仿制藥行業(yè)迎來新一輪投資機會 | Ｃ |
| 四、國內(nèi)生物仿制藥領(lǐng)域投資倍受青睞 | ｉ |
| 五、新醫(yī)改為中國仿制藥帶的機遇 | ｒ |
第四節(jié) 中智-林-－2025-2031年中國仿制藥投資策略 |
． |
| 一、仿制藥行業(yè)的風(fēng)險投資對策 | ｃ |
| 二、仿制藥行業(yè)投資需關(guān)注六大要點 | ｎ |
| 三、仿制藥細(xì)分行業(yè)投資策略 | 中 |
http://www.miaohuangjin.cn/0/35/FangZhiYaoWeiLaiFaZhanQuShiYuCe.html
略……
熱點：印度仿制靶向藥去哪里買、仿制藥和原研藥的區(qū)別、我國仿制藥合法嗎、仿制藥一致性評價、怎么判斷是不是原研藥、仿制藥跟正品藥效果一樣嗎、吃正規(guī)仿制藥傷身體嗎、仿制藥的定義、常見仿制藥有哪些
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